Фильмы

ПРИКАЗ 751Н ОТ 26.10.2015 СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Маркировка отпускаемых лекарственных препаратов должна соответствовать требованиям, установленным в приложении N 1 к настоящим Правилам. Качество изготовленного лекарственного препарата определяется его соответствием требованиям фармакопейной статьи, общей фармакопейной статьи, либо в случае их отсутствия — документа в области контроля качества, содержащего требования и методы определения качества изготовленных лекарственных препаратов далее — документ в области контроля качества. Мази-сплавы на липофильных основах получаются сплавлением ингредиентов с учетом их температуры плавления. При изготовлении тритурации гомеопатической используется такое количество лактозы моногидрата, чтобы после завершения процесса изготовления была достигнута необходимая масса. Данная операция повторяется еще раз. Смешиваются г измельченного свежесобранного растительного сырья с определенными количествами воды и молочной сыворотки в следующих соотношениях:. Изготовление суспензий и эмульсий

Добавил: Tugor
Размер: 66.75 Mb
Скачали: 4972
Формат: ZIP архив

При несоответствии одному из перечисленных требований растворы являются недоброкачественными. Растворы для инъекций инфузий после стерилизации проверяются по значению pH, подлинности и количественному содержанию действующих веществ; стабилизаторы после стерилизации проверяются лишь в случае, предусмотренном документом в области контроля качества.

Изготовление гомеопатических сиропов Интервал времени от начала изготовления инъекционного инфузионного раствора до стерилизации не должен превышать 3-х часов. Раствор готовят на стерильной очищенной воде, разливают в стерильные флаконы, укупоривают полиэтиленовыми пробками и завинчиваемыми крышками. Для проведения химического контроля оборудуется специальное рабочее место, оснащенное необходимым оборудованием, приборами и реактивами, обеспеченное документами в области контроля качества и справочной литературой.

При расчете количества суппозиторной основы учитываются объем гнезда формы, природа основы и содержание лекарственных средств. Отклонения, допустимые в массе отдельных доз порошков в том числе при фасовкеопределяются на прописанную дозу одного порошка.

  ПРОЕКТ PROSHOW PRODUCER ВЫПУСКНОЙ В ДЕТСКОМ САДУ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Мазевая основа должна обеспечивать проявление специфической активности мази, не нарушать функции кожи, не вызывать аллергических реакций, иных побочных действий.

Приказ Минздрава России от N н

При изготовлении порошков с антибиотиками учитываются требования, установленные в разделе 71н лекарственных препаратов в форме порошков» 26.10.22015 II настоящих Правил. Натрия салицилат 23 Для изготовления тритураций гомеопатических до четвертого десятичного или четвертого сотенного разведения включительно необходимое количество лактозы моногидрата или иного вспомогательного вещества делится на три равные части.

Настойка гомеопатическая матричная на глицерине должна соответствовать второму десятичному разведению D2 или первому сотенному разведению C1. При изготовлении глазных капель и растворов лекарственные средства растворяются в стерильной емкости в рассчитанном объеме воды очищенной, при необходимости добавляются вспомогательные вещества, фильтруются приксз использованием разрешенных к применению фильтровальных материалов и установок.

Лекарственные препараты, изготовленные в виде внутриаптечной заготовки, подлежат физическому контролю в количестве не менее трех упаковок каждой серии в том числе фасовка промышленной продукции и гомеопатических лекарственных средств. Одна часть гомеопатической тритурации смешивается с 99 частями масла, используемого в качестве основы, до гомогенного состояния, при этом масло вводится последовательно частями.

Вода очищенная и вода для инъекций должны ежеквартально подвергаться полному качественному и количественному анализу.

ДЕТАЛИ БЛОГА

Штангласы с жидкими лекарственными средствами обеспечиваются каплемерами или пипетками. При методе выкатывания лекарственные средства, растворимые в жирах, растираются с частью измельченной основы или оптимальным количеством вспомогательной жидкости, родственной к основе.

Если в рецепте или требовании не указан растворитель, используется вода очищенная.

Водные разведения гомеопатические, предназначенные для получения мазей и суппозиториев, изготавливаются на воде очищенной. Растворы протаргола изготавливаются, путем рассыпания его на поверхность воды очищенной и оставления до полного растворения.

  VIBE TGK FANTASTISCH 2017 СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Изготовление тритураций гомеопатических производится методом по массе с использованием массовых частей. Мази-сплавы на липофильных основах получаются 26.10.215 ингредиентов с учетом их температуры плавления. В рамках физического контроля проверяется также качество укупорки изготовленного лекарственного препарата.

Популярные материалы

Гомеопатические мази состоят из основы и равномерно распределенных в ней одного или нескольких активных компонентов гомеопатических разведений. Для настаивания мацерации используются плотно закрывающиеся грубокерамические или стеклянные сосуды. На вкус проверяются выборочно лекарственные формы, предназначенные для детей. Для изготовления суппозиториев методом выливания используются специальные формы. Активные компоненты вводятся в основу, соблюдая соотношение 1: В случае необходимости осадок отфильтровывается.

При изготовлении порошков, суппозиториев указываются общая масса, количество и масса отдельных доз. Предупредительные надписи, наклеиваемые на изготовленные лекарственные препараты, должны иметь следующий текст и сигнальные цвета: Время смешивания определяется свойствами лекарственных средств и конструкцией аппарата.

По окончании наслаивания нагрев дражировочного котла прекращается, а его вращение продолжается для высушивания гранул до постоянной массы. Суспензии и эмульсии независимо от концентрации изготавливаются по массе.

Наслаивание на гранулы сахарные жидкого гомеопатического разведения осуществляется посредством:.